Parkinson: Pfizer reconoció faltantes en una de las marcas de levodopa y proyecta normalizar el suministro a fines de 2027

Pacientes con enfermedad de Parkinson y sus allegados vienen reportando desde hace varias semanas dificultades crecientes para conseguir en farmacias de la Ciudad de Buenos Aires y del conurbano bonaerense algunas presentaciones de levodopa combinada con carbidopa, uno de los tratamientos centrales para el control de los síntomas motores de esa patología neurodegenerativa. La situación llevó a la Red Argentina de Parkinson a solicitar un relevamiento de existencias en distintas jurisdicciones, en un intento por mapear el alcance real del faltante y orientar a quienes dependen de esa medicación.

Qué dijo el laboratorio sobre el desabastecimiento

Pfizer, el laboratorio titular del registro, confirmó que su producto Lebocar atraviesa problemas de abastecimiento y atribuyó la interrupción temporal a demoras en el proceso de manufactura. Según la comunicación de la empresa, las entregas se regularizarían hacia marzo de 2027. La compañía no aportó precisiones sobre el origen técnico de la dificultad ni confirmó si la restricción alcanza a otros mercados fuera de la Argentina. Hasta tanto se reponga el stock, la firma puso a disposición de pacientes y profesionales un teléfono de contacto para consultas puntuales.

El faltante, aclaró el laboratorio, no se extiende a todas las marcas que combinan esos mismos principios activos. En el mercado argentino continúan comercializándose Parkinel, que asocia levodopa con carbidopa, y Madopar, que combina levodopa con benserazida, una molécula con un perfil de acción equivalente. De acuerdo con la explicación del neurólogo José Luis Etcheverry, ambas opciones cumplen una función terapéutica comparable a la de Lebocar, aunque la tolerancia puede variar de un paciente a otro, por lo que cualquier sustitución debe quedar bajo criterio médico.

Por qué no se debe interrumpir ni modificar la medicación por cuenta propia

“La levodopa tiene un papel central en el funcionamiento motor, anímico y conductual de los pacientes. Suspenderla en forma brusca o cambiar las dosis sin control médico puede repercutir en el control de la lentitud de movimientos, la rigidez y los temblores, y exponer al paciente a riesgos clínicos evitables.”José Luis Etcheverry, neurólogo especialista en Parkinson

Etcheverry, que se desempeña en centros de referencia en el tratamiento de trastornos del movimiento, señaló que cuando no se consigue una determinada concentración es posible que el médico evalué la utilización de comprimidos de otra concentración para preservar la cantidad diaria de levodopa indicada. Añadió que, en escenarios clínicos más complejos, existen otros grupos farmacológicos, aunque advirtió que pueden ofrecer resultados diferentes o generar efectos adversos más marcados, por lo que insistió en que la decisión quede en manos del profesional tratante.

Qué pueden hacer los pacientes mientras dure el faltante

• No suspender ni reducir la medicación por decisión propia; cualquier cambio debe ser indicado por el neurólogo tratante.
• Consultar al médico para evaluar la sustitución por Parkinel o Madopar, las marcas que se mantienen disponibles en el mercado.
• Recorrer varias farmacias o consultar en distintas delegaciones de la obra social, ya que se reportaron entregas irregulares en algunas prestadoras.
• Contactarse con la Red Argentina de Parkinson para informarse sobre existencias disponibles y recibir orientación.
• Dirigirse al teléfono dispuesto por Pfizer para consultas vinculadas con el abastecimiento de Lebocar.

Mientras se aguarda la normalización proyectada por Pfizer, especialistas y organizaciones de pacientes coincidieron en remarcar que la clave pasa por sostener el vínculo con el médico de cabecera, no modificar el esquema terapéutico sin supervisión profesional y agotar los canales de consulta disponibles antes de interrumpir el tratamiento.